Gelatinekapsele spille eng wichteg Roll an der pharmazeutescher Industrie. Si gi wéinst hirer Villfältegkeet an Transparenz an hirer elastescher Form, hirer Fäegkeet, bei Kierpertemperatur ze schmëlzen, a senger thermesch reversibler Flexibilitéit bevorzugt. Weich Gelatine ass wéinst hiren net-allergeneschen Eegeschaften, hirer Sécherheet an hirer Net-Toxizitéit wäit gefrot. Zousätzlech maachen d'Proteinen, aus deenen d'Gelatine besteet, d'Kapselen einfach ze verdauen an einfach ze schlucken.
Mä och am Verglach mat senge villen Virdeeler ass Gelatine als Material ganz empfindlech op Fiichtegkeet an Temperatur. Fiichtegkeet kann d'Kapselen beschiedegen an de ganze Produktiounsprozess komplizéieren. Bei héijer Fiichtegkeet ginn d'Kapselen liicht brécheg, schmëlzen a weisen eng Widderstandsfäegkeet géint d'Härtung a Form vu Bänner. A schwéiere Fäll kann eng héich relativ Fiichtegkeet (RH) zu ongewollter mikrobieller Kontaminatioun féieren, wat ëmmer d'Qualitéit vun de Kapselen reduzéiert.
Dëst erfuerdert eng virsiichteg Kontroll vun der Loft, déi an den Trockner während dem ganze Produktiouns- an Trocknungsprozess erakënnt. D'Loft muss virsiichteg konditionéiert ginn, fir akzeptabel Temperatur- a Fiichtegkeetsniveauen z'erreechen. D'Gefor vu Fiichtegkeet kann duerch de Fabrikatiounsprozess verstanen ginn. An dësem Prozess gëtt waarm flësseg Gelatine iwwer eng lues rotéierend Edelstahltrommel verdeelt, an dann gëtt gefriertrocknend Loft agefouert, fir d'Gelatine zu engem klebrige Gummiband ze koaguléieren. An dësem Prozess gëtt e dënne Sträif automatesch zu enger mat Medikamenter gefëllter Kapsel geformt. Wann d'Temperatur an d'Fiichtegkeet während dem ganze Prozess inakzeptabel Niveauen iwwerschreiden, kann déi mëll Gelatine net gehärtet ginn a bleift mëll. Duerno ginn déi mëll, naass Kapselen vun der Kapselmaschinn an en Trockner oder en Uewen fir eng séier Trocknung transferéiert.
Net nëmmen am Produktiounsprozess, mä och beim Transport vun hygroskopesche Materialien vum Lagerberäich an de Veraarbechtungsberäich muss grouss Suergfalt gedroe ginn. Den Transfer muss ënner dréchene Konditioune geschéien, fir ze verhënneren, datt d'Kapselen beim Fëllen an der Verpackung erëm naass ginn. Ënner Berécksiichtegung vun der Villfalt vun Ufuerderungen, déi erfëllt musse ginn, sinn d'Léisunge fir d'Entfeuchtung vun Lofttrocknungsgeräter déi ideal Technologie fir déi komplexst an strengst Ufuerderunge fir d'Fiichtegkeetskontroll am Kapselherstellungsprozess effektiv ze erfëllen. Déi fortgeschratt Technologie garantéiert optimal Fiichtegkeetsniveauen mat extrem niddregen Taupunkten an alle Phasen vun der Produktioun, der Lagerung an dem Transport. Si schützt d'Réimaterialien virun der Bedrohung vu Feuchtigkeit a garantéiert och déi héchst hygienesch Konditiounen d'ganzt Joer iwwer, onofhängeg vun der Ëmwelt.
Nieft der Produktioun erfuerdert och d'Lagerung niddreg Fiichtegkeet, fir all Regeneratiounsbedingungen ze vermeiden, déi all Produktiounsbestriewungen ënnergruewe kéinten. Dofir gëtt d'Verpakung vu Gelatinekapselen an Aluminiumfolie gemaach, wat eng fiichtegkeetskontrolléiert Ëmwelt fir fiichtegkeetsempfindlech Kapselen bitt.
Well d'Qualitéit vu Gelatinekapselen entscheedend fir d'Wuelbefannen vum Mënsch ass, musse Medikamenter mat dem Zil produzéiert ginn, d'Gesondheet vum Mënsch ze verbesseren. Dofir mussen Entfeuchtungsléisungen an der Produktiounsinfrastruktur vu Gelatinekapselen installéiert ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 09. November 2022
