DEN ENTWÉCKLUNGSTRENZ VUM GELATIN
Gelatine ass e Protein mat eenzegaartege physikaleschen, chemeschen Eegeschaften a Biokompatibilitéit. Et gëtt wäit verbreet an der Medizin, Liewensmëttel, Fotografie, Industrie an aneren Industrien agesat. Gelatineprodukter ginn no hirem Gebrauch a medizinesch Gelatine, iessbar Gelatine an industriell Gelatine opgedeelt.
Ënnert den Haaptanwendungsgebidder vu Gelatine mécht iessbar Gelatine den héchsten Undeel aus, mat ongeféier 48,3%, gefollegt vu medizinescher Gelatine mat engem Undeel vu ronn 34,5%. Den Undeel vum industrielle Gelatineverbrauch ass zréckgaangen a mécht ongeféier 17,2% vum gesamte Gelatineverbrauch aus.
Am Joer 2017 huet déi total Produktiounskapazitéit vu chinesescher Gelatine 95.000 Tonnen erreecht, an déi total Joresproduktioun huet 81.000 Tonnen erreecht. Mat der Entwécklung vun der nationaler Medizin-, Kapsel-, Liewensmëttel-, Gesondheetsprodukter- a Kosmetikindustrie wiisst d'Nofro no Gelatine weider. No chineseschen Douanedaten huet China seng Gesamtimporten vu Gelatine an hiren Derivater am Joer 2017 5.300 Tonnen erreecht, d'Exporten 17.000 Tonnen an d'Nettoexporten 11.700 Tonnen. Dofir huet de scheinbare Konsum um chinesesche Gelatinemaart am Joer 2017 69.400 Tonnen erreecht, eng Erhéijung vun ...e Volumen vun 8.200 Tonnen am Verglach zu 2016.
Am Moment ass d'Wuestumsquote vu medizinescher Gelatine am héchsten. Et gëtt erwaart, datt d'Wuestumsquote vun der Industrie an Zukunft nach ëmmer méi wéi 10% erreecht, gefollegt vu Liewensmëttelgelatine, déi ongeféier 3% erreecht. Wärend eis Wirtschaft nach ëmmer an enger Period vu schneller Entwécklung ass, gëtt erwaart, datt d'Nofro fir medizinesch Gelatine an den nächsten 5-10 Joer eng Wuestumsquote vun 15% behält, an d'Wuestumsquote vun iessbarem Gelatine méi wéi 10% erreecht. Dofir erwaarden mir, datt medizinesch Gelatine an héichwäerteg iessbar Gelatine an Zukunft de Schwéierpunkt vun der nationaler Gelatineindustrie wäerte sinn.
Zënter dem leschte Joer, wéinst den Auswierkunge vu Covid-19, huet Gelatine, als wichtegt pharmazeutescht Rohmaterial, eng enorm Zounam vun der Nofro um internationale Maart.
Geméiss de jeweilege EU-Reglementer mussen Déieregelatine-Produktiouns- a Veraarbechtungsfirmen eng EU-Registréierung duerchlafen, fir op den EU-Maart ze kommen. Vill inlännesch Gelatinefirme kënnen, well d'Registréierung bis elo net op den EU-Maart exportéiert gouf. Gelatinefirme sollten sech iwwer déi lescht EU-Ufuerderunge fir d'Registréierung vum Gelatine-Export informéieren, d'Gestioun vun de Rohmaterialquellen stäerken an de Produktiounsprozess kontrolléieren, fir sécherzestellen, datt d'Produkter d'EU-Normen entspriechen.
Den europäesche Maart huet bedeitend Geschäftsméiglechkeeten. Et ass d'Haaptrichtung vun den nationale Gelatinefirmen.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 09. Juni 2021
